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ISO13485管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)部審核員(醫(yī)療器械行業(yè))

【課程編號(hào)】:MKT019163

【課程名稱】:

ISO13485管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)部審核員(醫(yī)療器械行業(yè))

【課件下載】:點(diǎn)擊下載課程綱要Word版

【所屬類別】:管理體系認(rèn)證

【時(shí)間安排】:2024年09月10日 到 2024年09月11日1800元/人

2024年07月25日 到 2024年07月26日1800元/人

2024年06月13日 到 2024年06月14日1800元/人

【授課城市】:上海

【課程說明】:如有需求,我們可以提供ISO13485管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)部審核員(醫(yī)療器械行業(yè))相關(guān)內(nèi)訓(xùn)

【課程關(guān)鍵字】:上海ISO13485培訓(xùn)

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課程介紹

本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn),使您全面掌握有關(guān)ISO 13485的相關(guān)要求,有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。

參加對(duì)象

從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。

授課形式

知識(shí)講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動(dòng)交流、游戲感悟、頭腦風(fēng)暴、強(qiáng)調(diào)學(xué)員參與。

考核發(fā)證:

嚴(yán)格按照國(guó)家認(rèn)監(jiān)委規(guī)定要求進(jìn)行培訓(xùn)考核,考試合格者頒發(fā)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可的ISO 13485:2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員資格證書,證書認(rèn)證認(rèn)可。

培訓(xùn)大綱

1.教師與學(xué)員介紹、培訓(xùn)目的調(diào)查

2.13485管理基本目的、對(duì)象、術(shù)語、原理、內(nèi)容

3.質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、模式

4.設(shè)計(jì)開發(fā)過程與13485標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)

5.風(fēng)險(xiǎn)管理

6.生產(chǎn)管理過程與13485標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)

7.產(chǎn)品檢驗(yàn)

8.不合格品控制

9.醫(yī)療器械事件監(jiān)控與處理

10.醫(yī)療器械召回

11.忠告性通知發(fā)布管理

12.質(zhì)量異常的判定

13.質(zhì)量改進(jìn)管理

14.支持性過程(人、機(jī)、料等過程)與13485標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)

15.內(nèi)審員知識(shí)培訓(xùn)

16.考試

17.考卷講解

18.互動(dòng)交流

專家老師

由知名專家講授,運(yùn)用眾多實(shí)戰(zhàn)案例,深入淺出剖析難點(diǎn)問題,欲了解老師更多詳情,敬請(qǐng)致電咨詢

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在線報(bào)名:ISO13485管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)部審核員(醫(yī)療器械行業(yè))(上海)