大連質(zhì)量管理體系培訓(xùn)公開課

IATF16949:2016 汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 大連：2024年11月13日

ISO/TS16949 是以 ISO9000 為基礎(chǔ) ， 由 IATF(International Automotive Task Force 國際汽車工業(yè)協(xié)會)下的各國汽車產(chǎn)業(yè)（如 QS9000 德國 VDA ， 法國 EAQF，及意大利 AVSQ）聯(lián)合制定的，為供應(yīng)鏈提供持續(xù)改進、加強缺 陷預(yù)防、減少變差和浪費方法......

質(zhì)量管理體系成熟度評估方法及工具應(yīng)用 北京：2024年10月08日

第一部分：質(zhì)量卓越管理成熟度的基本概念質(zhì)量發(fā)展史的角度與質(zhì)量管理質(zhì)量管理的演變的5個階段不同階段質(zhì)量文化和質(zhì)量管理的特點討論：零缺陷是卓越質(zhì)量管理的終極目標(biāo)嗎？案例討論：質(zhì)量等級評價的方法四種不同等級：從檢查到完美四種等級的表現(xiàn)觀察：參與，能力，服務(wù)四種等級的次品數(shù)，廢品率和返工率四種等級的測評要素克勞斯比質(zhì)量成熟度判......

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO13485:2016）新版 北京：2024年10月17日

ISO 13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》是國際醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。自2010年啟動升版以來，經(jīng)過6的準(zhǔn)備和征求意見，新標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)于2016年3月１日正式發(fā)布。新標(biāo)準(zhǔn)融入了醫(yī)療行業(yè)、全球?qū)＜液椭鞴墚?dāng)局的反饋意見。BSI作為英國國家標(biāo)準(zhǔn)機構(gòu)，以及全球領(lǐng)先的公告機構(gòu)，全程參與并提供了升版的技術(shù)輸入......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 北京：2024年10月24日

認識質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)了解醫(yī)療器械風(fēng)險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應(yīng)注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風(fēng)險管理流程如何進行持續(xù)改進的......

大型復(fù)雜項目管理實戰(zhàn) 北京：2024年10月11日

組織領(lǐng)導(dǎo)人、決策者；組織職能部門管理者；項目經(jīng)理和項目管理人員。課程大綱：第一部分： 大型復(fù)雜項目的基礎(chǔ)管理第一章 建立與大型復(fù)雜項目相匹配的組織機構(gòu)項目不同時期需不同組織機構(gòu)的特點在啟動初期建立職能型組織機構(gòu)的特殊作用組織機構(gòu)對于項目運行的重要性建立與大型復(fù)雜項目相匹配的組織機構(gòu)第二章 項目管理團隊責(zé)任矩陣確定項目內(nèi)......

Excel及PPT在管理中的應(yīng)用 北京：2024年10月08日

掌握各種函數(shù)的高效應(yīng)用，讓各類管理表格自動化通過數(shù)據(jù)透視表工具，快速分析和挖掘各類經(jīng)營數(shù)據(jù)通過各類圖表，直觀呈現(xiàn)數(shù)據(jù)并進行分析決策批量設(shè)置演示文稿的風(fēng)格，確保整個文件的格式協(xié)調(diào)一致演示文稿中各類素材的高效率制作技巧 – 圖形、圖片、圖表及表格運用動畫提升演示效果課程對象所有需要使用Office軟件的人員課程......